моя мама 1962 года рождения,болезнь паркинсона с 2005 года, принимает леводопу 250 мг. 5 штук, левадопа перестает действовать, увеличивается побочное действие, резко снизился интелект
скажите пожалуйста о возможности помощи ей, вашим методом? и какая стоймость лечения? заранее спасибо

здравсвуйте Доктор. Скажите пожалуйста, что нам делать, Моя Мама мучаеться с НИМЕНИЕМ руки уже очень долго, сделав МРТ, мы получили такое заключение:
Остеохондроз шейного отдела позвоночника. кифотическая деформация шейного отдела позвоночника. Дорзальная правосторонняя парамедианная протрузия межпозвонкового диска С5/С6. Левосторонняя парамедианная форамильная протрузия межпозвонкового диска С4/С6. ЛЕВОСТОРННЯЯ ПАРМЕДИАННАЯ ГРЫЖА МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА С6/С7. Относительный сагиттальный стеноз позвоночного канала на уровне С4-С7 сегмента. Рекомендована консульнация нейрохирурга.

Что делать???
с Уважением Денис.

Здравствуйте, уважаемый Павел Борисович! Я в 2007 году перенёс ишемический инсульт в бассейне левой средней мозговой артерии, была нарушена речь и мышечная сила правой руки, быстро восстановился после лечения. После этого периодически испытываю вполне термимые головные боли. В конце 2010 года сделал МРТ головного мозга.
Картина МРТ: На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трёх проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены. В проекции наружной капсулы слева определяется киста размерами 2,4Х1,3 см, с полозкой глиоза по периферии, прилежащая к левой Сильвиевой щели. Боковые желудочки мозга обычной конфигурации, ассиметричны за счёт некоторого сужения правого бокового желудочка, III-й желудочек 0,2 см в поперечнике и IV-й желудочки, базальные цистерны не изменены. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды расширены, преимущественно в области лобных и теменных долей. Расширены борозды гемисфер мозжечка. Миндалины мозжечка расположены пролабируют в большое затылочное отверстие на 0,6 см, понтофорамиальный размер 0,9с
Заключение МРТ: МР картина умеренно выраженных наружной заместительной гидроцефалии и церебеллярной атрофии. Постишемическая киста в проекции наружной капсулы слева. Вариант аномалии Арнольда-Киари.
Ответьте, пожалуйста, необходимо ли лечение? Как может сказаться такое заболевание головного мозга, если не лечиться, ведь никаких других трудностей со здоровьем, помимо периодических, вполне терпимых головных болей я не испытываю? Возможно ли с таким заболеванием оформление инвалидности? С уважением, Александр, 45 лет.

Здравствуйте, Павел Борисович. У моей супруги случился приступ, похощий на эпилипстический: судорогой свело тело, не могла дышать. Ей 35 лет, до этого ничего подобного не наблюдалось, по словам матери(её), в роду эпилепсией никто не страдал. Врач в райбольнице выписал кучу лекарств и отправил в ближащий город на комп.томографию. Вопрос: имеются ли какие-либо лекарственные препараты для уменьшения(удаления) или локализации кисты. Вопрос2: не вредны ли препараты выписанные ей местным врачом, список препаратов:Диакарб, Экстракт алоэ, Комбилипен, Мидокалм, Церебролизат(или церебролизин), Хондролон, Фенобарбитал.
Спасибо.
Сергей.

sergos71-04@yahoo.com

Диагноз: выявлены очаговые изменения в веществе головного мозга сосудестого генеза различного срока давности (признаки ХЦВН). Умеренноеасимметричное расширение внутренних ликворосодержащих путей
Что можно предпринять? Как этот диагноз может повлиять в дальнейшем, ребёнку 20 лет?

эпилепсия

Доброго времени суток!
Прошу Вашего совета в решении слудующего вопроса:
Тянущие боли по задней поверхности левой ноги появились давно, неврологи в нашей поликлинике лишь обезболивали. В апреле 2011 боли стали невыносимыми, даже лежать стало невозможно, ночами не спала. Местный невролог лечила: ксефокам, баралгин, лирика, маннит, нейромультивит, магний в6, трентал, никотиновая кислота. Стала спать ночью после долгого укладывания, к обеду ногу тянуло снова. Послала на МРТ. результат: остохондроз в сегментах L4-S1, небольшая парамедианная грыжа слева L5-S1 5 мм, отправила на консультацию к нейрохирургу - сказали делать операцию, назначила нейромидин. 27.04.2011 - консультация у неролога в "Новой больнице", назначили: мильгамма, актовегин, целебрекс, берлитион, артра, нейромультивит и "турник", висеть по 3 раза в день и сразу лежать. Лучше не становилось. 10 мая пошла к массажисту в физ.диспансер. После ее манипуляций стало намного лучше, хожу на электрофорез с ДМСо, ставлю Цель т 2 раза в неделю. На массаж хожу 1 раз в неделю. Обувь на высоких каблуках сняла, "подвешиваюсь" на спинке кресла, лежу на апликаторе Ляпко. Не наклоняюсь, только приседаю, периодически хожу в корсете. Стала вытягиваться лежа (до этого левая нога не давала). Стала чуствовать лучше, но после обеда ногу тянет, вечером с работы "тащюсь". Качество жизни не устраивает, раньне много ходила пешком, занималась спринг-эластикой.
Вопрос следующий: продолжать лечение и растяжки или соглашаться на операцию?

Здравствуйте, доктор!
У моего сына, при рождении было субхондральное кровоизлияние мозга‎, .... у меня были преждевременные роды, по словам врачей во время родов и случилось... 40 дней ребенок пролежал в барокамере и до 30 дней не дышать самостоятельно... конечно прогнозы врачей были не самыми лучшими даже предсказывали летальный исход... Но слава Богу, моему сыну сейчас 4,6 года ходим в садик, разговаривает и растет....
Недавно встретив одного специалиста я стала сомневаться что у моего ребенка со здоровьем все будет хорошо....
Мой вопрос что такое субхондральное кровоизлияние мозга‎?
Насколько это опасно?
Какие могут ожидать последствия?
И что мне делать на сегодняшний день?
Сделать МРТ головного мозга?
И идти на обследование к врачам? Чего и боюсь... боюсь что залечат или что то еще случится...
Посоветуйте пожалуйста! Заранее благодарна!
Салтанат Ильясова. Казахстан, город Актобе.

Доброе время суток! 23 мая 2011 года мне провели исследование VHN^ на серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Отмечается диффузное повышение МР сигнала на Т2 и TIRM от левого гиппокампа, с наличием участков гиперинтенсивного сиганла на Т" и гипоинтенсивного на Т1 ВИ,размером до 0,5см. Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации. 3-й и 4-й желудочки,базальные центры не изменены. Хиазмальная область без особенностей,ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальное конвекситальное пространство локально неравномерно расширено. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. Заключение: МР картина структурных изменений левого гиппокампа с кистозной перестройкой. Арахноидальные изменения ликворокистозного характера. Констультация невропатолога,МР контроль в динамике. Заранее благодарна. С уважением,Оксана.

Доброго времени суток Павел Борисович! Моей маме 56 лет, у неё аневризма СМА справа(разрыв аневризмы 1985 г.) операция не проводилась после разрыва, к тому же после обследования ангеографии обнаружено объёмное образование медикальных отделов малого крыла основной кости слева неизвестного характера, симптоматическая эпилепсия,справа в лобной доле отрофия на этом фоне видна мешотчатая аневризма. У меня к Вам такой вопрос : Делаете ли вы в клинике операции по клипированию аневризмы либо какие то другие способы оперативного лечения? Насколько дорогая операция и работаете ли вы с квотами? Насколько опасна такая операция если учесть что мама гипертоник и у неё высокое давление?Проживаем мы в Чите, наши врачи бояться делать операцию и посоветовали ехать в Москву либо ещё в какие нибудь высококвалифицированные клиники.Подскажите пожалуйста где лучше сделать операцию? Очень надеюсь на Вашу помощь! За ранее благодарна.Анна

Всем добрый день, в 2006ом году я перенёс тяжёлую миело радукуло полинейропатию инфекционно аллергического генеза. Руки и ноги практически отказали и приходилось долго восстанавливаться и много сидеть, видимо из за этого в последствии появились проблемы с позвоночником. И вот на сегодня помимо ВСД, сдавления позвоночных артерий, остеохондроза грудного и шейного отдела, я имею протрузию 3 мм в шейном отделе позвоночника (по данным МРТ за 2009 год), а сегодня наверно уже и грыжу. С 2006ого года, после ЛФК и лечения, я активно занимался спортом, в частности бегом, плаванием, турником, брусьями, поднятием гантелей (в меру конечно). Адекватная физ нагрузка и курсы витаминов давали хорошие результаты. Хотя шея всё равно хрустела и болела, голова тоже болела. Но дело в том, что недавно появилась резкая боль в шее сзади, голову практически не могу наклонить вперёд и вправо. Помимо этого слабость, боль в трапециях и головные боли. Хотя это мои постоянные "спутники”. Невропатолог пощупал и сказал что вероятнее всего - это грыжа. Мне 20 лет, не пью, не курю, занимаюсь спортом, а эти проблемы с шеей только мешают. Если бросаю заниматься, то сразу всё катится по наклонной, появляется тахикардия, головная боль, бессонница. А потому я не мыслю себя без физических упражнений. Лечился консервативными методами наверно 4 года. В ближайшее время планирую сделать МРТ шейного отдела, а пока хочу поинтересоваться, какой операцией можно убрать проблемы с грыжами и протрузиями шейного отдела? (только не думайте что я бездумно побегу делать операции, я просто узнать хочу, потому что нашим Орловским "специалистам” я не верю. И к тому же знаю много людей которые у нас в Орле удаляли грыжи, никому не помогло, всем только хуже сделали. Только 2ум знакомым помогло, но они делали в Курске). В общем подскажите самую щадящую операцию, чтоб после неё можно было заниматься спортом (без него я умру), поднимать тяжести и не в чём себя не ограничивать. Я нашёл только Лазерную вапоризацию, Имплантацию B-TWIN и Перкутонную нуклеопластику (холодной плазмой). Буду рад любым советам и мнениям по поводу этих операций, всем заранее спасибо!

Где можно получить квалифицированную реабилитацию после удаления каверномы спинного мозга на уровне Th 7 позвонка, т.к. в неврологическом статусе после операции отмечается нарастание с-ки до нижней параплегии до 1 балла, нарушение функции тазовых органов по ценртальному типу. Девочке 14 лет.

Здравствуйте,я Попиков Олег Владимирович,18.02.1968 года рождения ,проживаю в п.Северо-Енисейский Красноярского края,обращался к Вам на сайт с вопросом №285758 от 7.06.2010 г,по поводу аномалии Киари,получи ответ на мой e-mail с предложением выслать снимки МРТ и подробные жалобы с историей болезни.Снимки МРТ удалось оправить на Ваш e-mail только сегодня,в архивированном виде три файла,пожалуйста распакуйте их,соедините в один.Болезнь у меня проявилась в 2003 году,стали мучить частые головные боли,появилось нарушение вестибулярного аппарата в виде пошатывания при ходьбе,при кашле,чихании возникают сильные головокружения.Проходил обследование в Красноярской Краевой Клинической больнице,по МРТ у меня была выявлена аномалия Киари,по Реоэнцефалогроме признаки затруднённого венозного кровооттока из полости черепа,небольшого сужения поля зрения.Мне прописали принимать кавинтон,пирацетам,бетасерк и некоторые другие препараты .Опытным путём я установил ,что наибольшую пользу приносит ежедневный приём 400 мг пирацетама-1 таблетка и 2 таблетки винпоцетина по 5 мг ,при этом частично снимается головная боль,шаткость при ходьбе не проходит.Эти препараты я принимаю 5 лет,сушественных улучшений самочувствия нет.Возожно мне нужна операция по коррекции аномалии Киари?Как на неё папасть?Жду Вашего ответа.

Здравствуйте! В 2009 г. в марте ребенок был прооперирован (удаление опухоли головного мозга в правой гемисфере и червя мозжечка астроцитома) прошел курс химио- и лучевой терапии клинические анализы крови были в норме. Наблюдаемся по протоколу. Состояние ребенка удовлетворительное, жалоб на головные боли нет, У нее упали тромбоциты. 30.03.2011 сдавали кровь тромбоциты были 44т. , сталисдавать 1 раз в неделю, немножко поднялись до 98т. а сдали 27.05.2011 опять упали до 78т., подскажите пожалуйста, чем это может быть вызвано? Кровотечиний нет, только синяки при ушибах остаются. И еще ребенок прошел 3 курса дельфино терапии, можно ли ей проходить дельфино терапию дальше, так как после нее у ребенка наблюдается положительная динамика, она более лучше стала ходить и улучшилась речь? В апреле 2011 сделали МРТ головного мозга.На Мрт определяется постоперационный кисстозный дефект выполненный ликвором, окруженный зоной перифокального глиоза. на месте эпифиза- киста в капсуле размерами до 10х9мм. Объясните пожалуйста, что это означает и нужно ли оперативное вмещательство? За ранее спасибо.

инвалид 1993г операцию сделали в Питере инст. Вредине 1995г
снимки МРТ грудного отдела позвоночника и спиного мозга Intera1,0 T катушка :L-spaine импульсные последовательности:T2,T1 На MR-мотограммах ГОП наблюдается: 1.определяется грубая деформация спинномозгового канала на уровне Th10-Th11 с угловой кифотической деформацией ГОП до 135 градусов с вершиной на уровне Th10-Th11,с клиновидной деформацией тела Th11 и дефицитом вентальных отделов более, чем на 1/2, а так же за счет вентального смешение тела Th10 на 1/2 тела позвонка , с резким стенозром спинномозгового канала до 3-4мм;2. замыкательнный пластинки тел позвонком на уровне Th10-Th11 неровные,четкие,выраженный субхондральный склероз, массивные дорсальные костные разрастания,межпозвонковый диск здесь резко истонщен , гипоинтенсивен на T2 и T1, фрагменты его пролабирует дорсально, с наличием в его проекции мелкой гиперинтенсивной на m2 кисти ; 3. дуральный мешок , спинной мозг на уровне Th10-Th11 грубо деформирован , контуры его нечеткие , истончены, а выше и ниже стеноза определяется умеренное утолщения спинного мозга ,с наличием на уровне Th11 интрамедуллярной кисты размерами 4,3x12мм; 4. на уровне Th10-Th11 опр. ориентированный спереди-назад рубец,с деформацией и сужением субарахноидальных и перидуральнных пространств,с девиацией дурального мешка; 5.определяется постоперационный дефект дуг на уровне Th11-Th12 с наличием постоперационных изменений мягких тканей; 6.в теле L1 гемангиома размерами 6x8,5мм ;
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:последствия тяжелой спинальной травмы, с угловой кифотической деформации позвоночника на уровне Th10-Th11 , вследствии нестабильного компрессионно-оскольчатого перелома тела Th11 III степени ,вентального подвывиха Th10 , с резким стенозом спинномозгового канала, с разрывом межпозвонкового диска Th10-Th11 ,дурального мешка , спиного мозга на уровне Th10-Th11 . сформированный костно-фиброзный блок на уровне Th10-Th11 , интра медулярная киста на уровне Th11 ,спаечный перидурит ,арахноидит . состояние после ламинэктомии Th11-Th12.
Течение болезни : инвалид с 1993г

Повторно загрузил томограмму на Ваш e-mail,прошу дать консудьтацию по ней.Когда можно прибыть на очный приём,есть ли предварительная запись на очередь,требуется ли направление из местных органов здравоохранения

Добрый день! У меня после родов начались долгие и продолжительные мигрени, по началу просто болела голова,потом начинал пульсировать висок, потом боль уходила в затылок, давление при этом в норме, температура тоже. Два раза была рвота,после чего голова переставала болеть сама собой. Когда ходила с ребенком к неврологу, болела жутко голова и она посоветовала сдлать мрт головного мозга. Сделала, сказали, что леить не надо. Диагноз такой: МР-картина единичных очагов в белом веществе головного мозга - сосудистого генеза. Киста Вихрова-Робена. Правда, что это не надо лечить, а просто наблюдать? Что-то мне кажется, что в мед центре просто не хотели браться за это дело. Голова-то у меня все так же и болит.

Павел Борисович, здравствуйте!
У меня в описании ренгенограммы под вопросом стоит Аномалия Киммерли. А в заключении по МРТ шейного отдела про нее ни слова. Это значит, что ее всё-таки нет? Или мрт не диагностирует эту патологию? Спасибо заранее!

здравствуйте. у моего мужа рассеянный склероз. сегодня сделали мрт второй раз за 2 года. объясните мне заключение:импульсные последовательности: se (T1) GE(T1)плоскости срезов: коронарные, сагиттальные, аксиальныетолщина срезов: 0,4 см На серии МР томограмм головного мозга в трех прекциях получено изображение суб и супратенториальных структур головного мозга. В белом веществе полушарий мозга,перивентрикулярно с обеих сторон вокруг тел и задних рогов боковых желудочков, в левом полушарии мозжечка, в продолговатом мозге слева, и в проекции моста. в мозолистом теле определяются полиморфные очаги размером от 3мм до 11мм в диаметре, с высоким МР сигналом в Т2 ВИ. По форме очагов и характеру расположения их длинной оси - очаги характерны для демиелинизирующего процесса. Межполушарная щель и сильвиевы щели не расширены. Субарахноидальное пространство полушарий мозга и мозжечка расширенно. Структура конвекситальных субарахноидальных пространств однородна. Борозды полушарий головного мозга не углублены. Боковые желудочки головного мозга симметричны, расширены, признаков их напряжения не выявлено. Определяется дополнительный пятый желудочек, шириной 5 мм. Перечисленные изменения соответствуют субатрофии полушарий мозга и мозжечка. Мозолистое тело истончено на всем протяжении. Подкорковые ядра сформированы обычно. Периваскулярные прстранства не расширены, Дифференциация на серое и белое вещество головного мозга не изменена. Гипофиз однородной структуры. Сагитт. размер 12мм, фронт. размер 12мм, верт. р-р 4мм. Верхний контур гипофиза прямой. Воронка расположена срединно. Смещение срединных структур не выявлено. В белом веществе полушарий мозга субкортикально определяются мелкие очаги повышенного МР сигнала в Т2 ВИ, обусловленные нарушением микроциркуляции. Заключение. демиелинизирующее заболевание головного мозга. Частичная агенезия прозрачной перегородки. Общая сообщающаяся гидроцефалия заместительного характера. Субатрофия полушарий мозга и мозжечка. Субатрофия мозолистого тела. МР признаки дисциркуляторной энцефалопатии.Скажите, кроме склероза у него ещё что-то серьезное? Могут ли все эти изменения быть следствием гидроцефалии, т.к. желудочки сильно расширены. и была она и 2 года назад, но врачи не обращают на неё внимание и никак не лечат. Обратимы ли некоторые процессы?Сейчас у него правосторонний парез, но ходит, правда не далеко, головокружение, неустоичивость, усталость, дипрессия. Спасибо.

На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трёх проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры. В левой лобной доле парасагиттально, интра- и субкортикально определяется зона структурных изменений неправильной формы, с неровными нечеткими контурами, неоднородно гиперинтенсивная на Т2 ВИ, изоинтенсивная на Т1 ВИ, размером до 1,0х0,9х1,6 см. Определяется расширение периваскулярных пространств Вирхова-Робина до 0,3 см в области базальных структур. Боковые желудочки мозга не расширены, отмечается некоторая их асимметрия (D>S). III-й и IV-й желудочки, базальные цистерны не изменены, за исключением незначительно расширенных супраселлярной, большой и мостомозжечковой цистерн. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальные конвенситальные пространства не изменены. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены выше уровня большого затылочного отверстия на 0,9 см. На серии МР ангиограмм, выполненных в режиме TOF, в аксиальной проекции визуализированы внутренние сонные, основная, интракраниальные сегменты позвоночных артерий и их разветвления. Вариант развития Валлизиева круга в виде отсутствия кровотока по обеим задним соединительным артериям. Определяется сужение просвета и снижение кровотока (~ до 60%) по интракраниальному отделу позвоночной артерии на всем протяжении в поле зрения. Отмечается обеднение периферического кровотока. Просветы остальных сосудов равномерные, кровоток симметричный, участков с паталогическим кровотоком не выявлено. Дайте, пожалуйста, расшифровку - что здесь надо лечить?