Здравствуйте! Болею с 1997 г. ЛГМ-2 ст.б ремиссия 14 лет. В 2004 г. заболел ТБЦ обоих лёгких. В 2011г. 16 марта была операция по удалению правой нижней доли(ФКТ) через два дня после операции поднялась температура 39.6 и сохранялась 15 суток ,была проведена компл.терапия антибиотиками ,температура снизилась до 38.по сей день сохраняется на этом же уровне! По снимкам ренг.графии всё спокойно ,анализы тоже не плохие! Личное физ.состояние .сильная слабость ,небольшой кожный зуд,боли по телу различного характера.температура 38 гр. сейчас всё ещё лижу в отд.хирургии НИИ.пульмофтизиатрии г.Екатеринбурга. Рекомендации врача хирурга ,консультация у онколога. Скажите могла ли операция спровоцировать ЛГМ и если да почему так быстро ?Спасибо Вадим 32 года

Прошу прокомментировать результаты ЭЭГ и МРТ: мр-признаки изменений белого вещества перивентрикулярно с двух сторон. Нам 1 год. Какой прогноз ?

Евгений.

Здравствуйте, дело в том, что 16 лет назад, в 21 год после гриппа мне был поставлен диагноз кистозно-слипчивый арахноидит, по данным КТ. Тогда медикаментозное лечение в течении 1.5 лет не особо помогало, были бесконечная головная боль, слабость и даже легкий гемипарез слева. Ситуация сдвинулась в сторону улучшения только после того, как меня на лечение взял нейрохирург. Он сделал пункцию, ВЧД тогда оказалось очень низким и эндолюмбально ввел воздух, дважды. Да процедура не из приятных... Причем все это было в Екатеринбурге, в областной больнице (1995г.), сама я из Челябинска. Через пол года опять данная процедура и со временем я окончательно забыла про болячку.
И вот весной 2010г. можно сказать на ровном месте, та же история: началось все с бессонницы, сейчас постоянные головные боли сдавливающего и тянущего характера, причем постоянно гуляющие, то темя, то затылок, то левая половина головы как затекшая, астения, не могу работать, пошатывание, состояние как у "пьяной", левая и правая стороны тела по ощущениям разные... Медикаментозное различное лечение у неврологов, которые говорят, что диагноза Арахноидит сейчас нет и все проблемы от психики, но лечение у психотерапевтов также не приносит результата, в нашем ПНД сказали, что это неврологическое. Вот и отпихивают туда сюда. На последнем МРТ: февраль 2011г. Отмечаются артефакты от дентальных конструкций. На серии МРТ головного мозга в режимах Т1W, Т2W, pDW в саггитальной и аксиальной плоскостях диффузных и очаговых изменений не определяется, структуры симметричны, белое и серое вещество дифференцируется, расширены периваскулярные пространства. Желудочковая система по срединной линии, без признаков гидроцефалии и деформации. Конвекситальные ликворные пространства расширены до 3-4мм. Хиазмально-селлярная область и краниовертебральный переход без особенностей. Данных за t-r cerebri не получено. Орбиты, придаточные пазухи носа и пирамиды височных костей не изменены. Заключение: Наружняя гидроцефалия 1 степени.
И заключение неврологов - к психотерапевтам.
Вопрос: может это опять быть Арахноидит? И может ли мне помочь опять введение воздуха эндолюмбально? И делается ли где нибудь эта процедура сейчас, т.к. все неврологи мне крутят пальцем у виска.
Спасибо заранее за ответ.

Здравствуйте мне провели операцию в Москве Национальном медико-хирургическом центре им Н И Пирогова 12 11 2010г : нижняя медианная субокципитальная краниэктомия Ламинэктомия С1 ламинэктомия С2 позвоночника Реконструкция затылочной дуральной воронки После операции почти все симптомы вернулись (не вернулось только - могу чихать но не сильно) шаткость походки, головные боли, мление конечностей и т.п. После очередного МРТ поставили диагноз : Мальформация Арнольда-Киари 2 степени. Вестибулоатактический синдром. Состояние после оперативного лечения от 12.11.2010г Ликворная киста мягких тканей шеи. Головные боли мучают Сплю только на правом боку на спине или левом боку лежать не могу больно глаза - двоение вижу плохо (3) врач говорит что сильно размашистые нистагмы то увеличиваются размахи то уменьшаются (хожу к врачу раз в месяц)
Какие у меня перспективы? Спасибо

Добрый день. Уважаемый доктор! У нас такая проблема. Папе 53 года и у него был инсульт. Он стоит на инвалидности и каждый год лежит в больнице. В больнице его попросили сделать ЭЭГ.
Дата обследования 14.04.2010 На ЭЭГ вот такие результаты:
Фоновая запись
Над левым полушарием регистрируется уплощенный альфа-ритм. Амплитуда: до 25 мкВ максимальная, 9мкВ средняя. Доминирующая частота: 5,4 Гц. Над правым полушарием регистрируется замедленный альфа-ритм. Амплитуда: до 30мкВ максимальная, 11мкВ средняя. Доминирующая частота: 5,6 Гц. Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1А1 отведении слева и в переднее-лобном-Fp2А2 отведении справа. Межполушарная асимметрия альфа-ритма: 18% по амплитуде. Над обоими полушариями наблюдается низкочастотный бета-ритм частотой 14-20 Гц амплитудой до 19 мкВ слева (до 26 мкВ справа). Над обоими полушариями наблюдается высокочастотный бета-ритм частотой 20-35 Гц амплитудой до 33 мкВ слева (до 37 мкВ справа). Бета-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Над обоими полушариями видны медленные волны дельта-диапазона в переднее-лобном- Fp1A1(81мкВ), затылочном-О1А1 (92 мкВ), средне-височном-Т3А1(99мкВ) отведениях слева и в переднее-лобном- Fp2A2(116мкВ), затылочном-О2А2(98мкВ), средне-височном-Т4А2(147мкВ) отведениях справа.
Открывание глаз
Депрессия альфа-ритма 5% по амплитуде и 35% по индексу. Доминирующая частота альфа-ритма 5,9 Гц слева (4,1 Гц справа). Альфа-ритм доминирует в переднее-лобных (Fp1A1, Fp2A2) отведениях.
Закрывание глаз
Восстановление альфа-ритма до 80% от фоновой амплитуды и 31% от фонового индекса. Доминирующая частота альфа-ритма 6,4 Гц слева (8,9Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях.
Гипервентиляция
Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 15%. Доминирующая частота альфа-ритма 6,8 Гц слева(7,8 Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Максимальная амплитуда низкочастотного бета-ритма увеличилась на 4%. Максимальная амплитуда высокочастотного бета-ритма увеличилась на 1%. Бета-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях. Амплитуда дельта-ритма уменьшилась на 21%. Над обоими полушариями видны медленные волны дельта-диапазона в переднее-лобном- Fp1A1(70мкВ), затылочном-О1А1 (70 мкВ), средне-височном-Т3А1(78мкВ) отведениях слева ив переднее-лобном- Fp2A2(92мкВ), затылочном-О2А2(76мкВ), средне-височном-Т4А2(115мкВ) отведениях справа.
Фотостимуляция 5Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 5%. Доминирующая частота альфа-ритма 7,1 Гц. Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1А1отведении слева и в средне-височном-Т4А2 отведении справа.
Фотостимуляция 10Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 20%. Доминирующая частота альфа-ритма 3,3 Гц слева(6,6 Гц справа). Альфа-ритм доминирует в затылочном-О1А1 отведении слева и в центральном-С4А2 отведении справа.
Фотостимуляция 20Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 15%. Доминирующая частота альфа-ритма 8 Гц слева. Альфа-ритм доминирует в центральном-С3А1 отведении слева и в переднее-лобном- Fp1A1 отведении справа.
Дата обследования 22.04.2011 На ЭЭГ вот такие результаты:
Фоновая запись
Над левым полушарием не регистрируется альфа-ритм. Над правым полушарием регистрируется уплощенный альфа-ритм. Амплитуда: до 15мкВ максимальная, 8мкВ средняя. Доминирующая частота: 10,6 Гц. Альфа-ритм доминирует и в затылочном-О2А2 отведении справа. Над обоими полушариями наблюдается низкочастотный бета-ритм частотой 14-20 Гц амплитудой до 14 мкВ слева (до 17 мкВ справа). Над обоими полушариями наблюдается высокочастотный бета-ритм частотой 20-35 Гц амплитудой до 22 мкВ слева (до 27 мкВ справа). Бета-ритм доминирует в переднее-лобном- Fp1A1 отведении слева и в затылочном-О2А2 отведении справа.
Открывание глаз
Депрессия альфа-ритма 12% по амплитуде и 37% по индексу. Доминирующая частота альфа-ритма 9 Гц справа.
Закрывание глаз
Восстановление альфа-ритма до 112% от фоновой амплитуды и 100% от фонового индекса. Доминирующая частота альфа-ритма 9,6 Гц справа.
Гипервентиляция
Средняя амплитуда альфа-ритма уменьшилась на 100%. Максимальная амплитуда низкочастотного бета-ритма увеличилась на 3%. Максимальная амплитуда высокочастотного бета-ритма увеличилась на 2%. Бета-ритм доминирует в переднее-лобном- Fp1A1 отведении слева и в затылочном-О2А2 отведении справа.
Фотостимуляция 5Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 150%. Доминирующая частота альфа-ритма 10 Гц слева (11,1 Гц справа). Альфа-ритм доминирует в средне-височном-Т3А1 отведении слева и в переднее-лобном- Fp2A2 отведении справа.
Фотостимуляция 10Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 187%. Доминирующая частота альфа-ритма 9,8 Гц. Альфа-ритм доминирует в затылочных (О1А1, О2А2) отведениях.
Фотостимуляция 20Гц
Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 162%. Доминирующая частота альфа-ритма 8,1 Гц слева (10,1 Гц справа).

Что за изменения происходят в головном мозге? Чем грозит это в будущем? Какой диагноз можно поставить?

Здравствуйте. Сегодня прошли МР-ангиографию сосудов головы дочери (7 лет). Невролог ставил диагноз ММД. Заключение обследования: нормотипическое строение артерий Виллизиева круга, гипоплазия правой позвоночной артерии. МР-признаков снижения кровотока не выявлено. Хочу спросить, что это значит? На сколько критично? И что с этим делать? Заранее благодарна :)

Здравствуйте! Помогите понять тяжесть заболевания по МРТ-исследованию.
Может это быть связано с наступившей менопаузой?

При МР исследовании головного мозга, в белом веществе теменных и затылочных долей, с преимущественным перивентрикулярным расположением, определяются многочисленные (до 10 - больше справа) очаги изменения МР сигнала, гиперинтенсивные на Т2ВИ и FLAIR и гипо-изоинтенсивные на Т1ВИ, размерами 3-8 мм. Очаговых изменений МР сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена. Боковые желудочки несколько ассиметричны, за счет относительного преобладания правого. Признаков нарушения ликворооттока и повышения внутричерепного давления не выявлено. Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширено. Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Здравствуйте! Помогите понять тяжесть заболевания по МРТ-исследованию.
Может это быть связано с наступившей менопаузой?

При МР исследовании головного мозга, в белом веществе теменных и затылочных долей, с преимущественным перивентрикулярным расположением, определяются многосисленные (до 10 - больше справа) очаги изменения МР сигнала, гиперинтенсивные на Т2ВИ и FLAIR и гипо-изоинтенсивные на Т1ВИ, размерами 3-8 мм. Очаговых изменений МР сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена. Боковые желудочки несколько ассиметричны, за счет относительного преобладания правого. Признаков нарушения ликворооттока и повышения внутричерепного давления не выявлено. Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширено. Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей. Доролнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовериебральный переход без особенностей. Глазницы без особенностей.
Отмечаются очечные изменения слизистой оболочки клеток решетчатого лабиринта, верхнечелюстных пазух, в клиновидной пазухе имеется горизонтальный уровень жидкости. переход без особенностей. Глазницы без особенностей.
Отмечаются очечные изменения слизистой оболочки клеток решетчатого лабиринта, верхнечелюстных пазух, в клиновидной пазухе имеется горизонтальный уровень жидкости.

Добрый день!
Меня раз в месяц беспокоят сильные головные боли, которые заканчиваются рвотой. Сделала МРТ головного мозга.
Вот протокол обследования: На серии МР-тоиограмм, взвешенных по Т1 и Т 2 в трех проекциях визуализируются супра- и субтенториальные структурыголовного мозга. В белом веществе лобных долей паравентикулярно отмечаются мелкие единичные (не более 2-х) очаги гиперинтесивного сигнала на Т2 ВИ, изоинтенсивного на Т1 ВИ, размером 2мм, вероятнее всего дисциркуляторного характера. Боковые желудочки мозга ассимметричные (D<S), не расширены. 111-й и IV-й желудочки не изменены. Субарахноидальное пространство не расширено. Гипофиз в размерах не увеличен, перекрест зрительных нервов не компримирован. Срединные структуры не смещены. Мндалины мозжечка расположены обычно. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина единичных очагов изменения МР- сигнала в лобных долях, вероятнее всего начальные проявления дисциркуляторной энцефалопатии.
Что такое дисциркуляторная энцефалопатия,это лечится как-то?
Спасибо. Марина Иванова 36 лет

Здравствуйте! Прошла МРТ и хочу получить более ясное обьяснение своему диагнозу заключение МРТ картина выраженных проявлений
ХЦВН, смешанной заместительной гидроцефалиии 2 ст.

Добрый день! Дочери 17 лет. В 12 лет МРТ- обследование показало наличие признаков гипертензии. Голова не болит, но бывают носовые кровотечения. В наст. время провели мрт-обследование. Вот описание: На серии МР томограмм головного мозга, взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях, визиализированы суб- и супратенториальные структуры. Передние рога боковых желудочков мозга сужены, тела, задние и нижние рога обычных размеров и конфигурации. Передние рога окружены минимально выраженной зоной перивентрикулярного лейкоареоза. 3-й и 4-й желудочки не изменены.Отмечается расширение большой цистерны мозга до 0,7*0,6*2,1см, остальные базальные цистерны не изменены.
В гиппокампальной области патологических изменений не выявлено, гиппокампы структурны. Дифференцировка белого и серого вещества головного мозга удовлетворительная. Признаков миграции серого вещества, аномального строения борозд не выявлено.
Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо.
Область мостомозжечковых углов с обеих сторон без патологии. Хиазмальная область без особенностей. Пинеальная область не деформирована. Ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальные конвекситальные пространства не расширены.
Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно.
Периваскулярные пространства Робина-Вихрова минимально расширены( до 0,1см) в области базальных структур и лобных долей.
В белом веществе лобных долей определяются единичные мелкие очаги глиоза, округлых форм, диаметром до 0,1см, без перифокальной реакции. В перивентрикулярной зоне левой лобной доли определяется дугообразная гиперинтенсивная на Т2 и TIRM линия, толщиной 0,1см, идущая от левого хвостатого ядра к коре медиальных отделов левой лобной доли( протяженностью 2см) - зона глиозной трансформации.
Глазницы и глазные яблоки без видимых патологий. Пневматизация околоносовых пазух не нарушена.
Заключение: МР картина расширение большой цистерны мозга. Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера. Зона линейной глиозной трансформации в задних отделах левой лобной доли.
Хотелось бы узнать Ваше мнение о диагнозе, какое лечение следует проводить. Спасибо.

Ребенку 6 мес.Диагноз:ППЦНС.Симптоматическая парциальная эпилепсия.Синдром вегето-висцеральной дисфункции. МРТ: МР-признаки задержки миелинизации (умеренная гипомиелинизация дуговых волокон). Признаки кортикальной церебральной атрофии 1 степени. Умеренное расширение боковых и третьего желудочков. Последние 2 ЭЭГ видеомониторинга, хорошие - возростная норма,эпиактивности не зарегистрированно.Ребенок эмоционально развивается по возрасту, есть задержки физич.(слабые ручки - нет опоры, но переворачивается).Судороги с рождения(через 5 ч после родов была одна, затем на 7 сут) и до сих пор.Эпилептолог сказала. что эпилепсии нет Принимаем противосудорожные: трилептал и депакин (назначил эпилептолог). Куда мне обратиться, подскажите!Где и какое дообследование нужно пройти чтобы найти причину судорог

помогите разобраться с диагнозом: в левой теменно - затылочной области определяется изоденсное патологическое образование с гиподенсным участком в центре, поперечными размерами 2,8*3,2 см, окруженное гиподенсной зоной отека вокруг. У отца стоит кардиостимулятор более 10 лет.

Здравствуйте.
У моего мужа протрузия межпозвоночных дисков L5-S1. Проблема с координацией движения, чувство замкнутости и сжатости в пояснице. А главное при сравнительно долгой ходьбе - нога перестает слушаться, правую ногу тащит, как бы закидывая ее вперед чтобы сделать шаг.
Обращались к местным врачам неврапатологам, затем к знаменитому в нашей местности мануальному терапевту, а затем к приезжему целителю китайской народной медицины. С врачами прокалывали обезболивающие, диклофенак, алфлутоп, у второго "ставили" позвонок на место, у третьего пробовали иглоукалывание и мази на основе змеиного яда. Вообщем толком надоело, практически никакого результата, огромные деньги, и невозможность полноценно работать.
Сейчас мужу посоветовали центр доктора Бубновского с его лечебной физкультурой на специальных тренажерах. Обещают вернуть к работоспособности. Не нашла ни одного мнения врача по поводу этого метода, не навредит ли он еще больше своими физическими нагрузками на позвоночник.

Добрый день! Я живу в г. Озерске Челябинской области. МРТ показало, что у меня невринома 35*36*42 мм в ММУ. Необходимо оперативное лечение. Уже больше месяца жду направление в Челябинск. Когда положат в больницу- не знаю. Невринома вызвала гидроцефалию- мне каждое утро очень плохо, голову распирает, тошнота и рвота. Можно ли прооперироваться у вас, нужно ли предварительное дообследование, сколько времени придется пробыть в стационаре и сколько это стоит (операция и пребывание в стационаре). Заранее благодарю за ответ

Здравствуйте доктор,у меня порезано половину спинного мозга в грудном отделе позвоночника,одна нога работает вторая нет,есть-ли хоть какой-нибудь шанс что спинной мозг востановится?

Зравствуйте!
Мой брат получил субхондральное кровоизлияние мозга. Ему 48 лет. Лежал неделю в коме. Пришел в себя и немного слышит и видит. Врачи говорят что нужна операция по трепаниции черепа. Подскажите пожалуйста где это можно сделать и куда обратиться и сколько это будет стоитьМы живем в городе Кустанай Республика Казахстан. Врачи в местной больнице ничем помочь не могут.
Заранее спасибо Надежда

Здравствуйте, маме 60 лет у неё обнаружили опухоль головного мозга. Вот данные обследования:

На полученных МР-изображениях в аксиальных, сагитальных, коронарной проекциях (Т1 ВИ, Т2 ВИ), аксиальной FLAIR ИП получены изображения суб- и супратенториальных структур головного мозга.
В правом мосто-мозжечковом углу определяется округлой формы солидное образование с четкими ровнеми контурами размером 27x26x24мм. Образование имеет изоинтенсивный сигнал на Т1 и Т2 ВИ, с зонами гиперинтенсивного сигнала на Т2 ВИ и гипоинтенсивного сигнала размером до 15мм, обусловленными кистами в строме опухоли. Правая ножка мозжечка компремирована. Перифокальный отёк в области правой гемисферы мозжечка.
В других структурах головного мозга, видимых отделах спинного мозга очагов потологической интенсивности сигнала не определяется.
Желудочки головного мозга правильно сформированы. Боковые желудочки симметричны,не расширены. III желудочек 5мм. IV сохраняет свою форму, не расширен. Срединные структуры несмещены.
Хиазмально-селлярная область, ствол мозга, структуры ЗЧЯ без особенностей. Миндалины мозжечка расположены на уровне БЗО. Слуховые нервы симметричны, нерасширенны. Структуры орбит не изменены. Околоносовые пазухи свободны.
Неравномерное расширение кортикальных борозд и субарахноидального ликворного пространства по конвесту, межполушарной и латеральной щелей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Очагов поталогической интенсивности сигнала в структурах головного мозга не выявлено. МР-картина объёмного образования правого мосто-мозжечкового угла, наружной заместительной гидроцефалии.

Подскажите пожалуйста, обязательна ли операция и на сколько она опасна?

Здравствуйте, моему сыну 18 лет, в 2010 году два раза перенес невропатию лицевого нерва в феврале с левой стороны , в октябре с правой. С левой стороны до конца не прошло, остался порез губы и бровь не поднимается. Сейчас по направлению военкомата обследовался, сделали МРТ головного мозга, вынесли заключение умеренно выраженная смешанная гидроцефалия. Гипотрофия червя мозжечка (вариант Денди-Уолкера). Гипертрофический ринит слева. Сын отдал акт после обследования в военкомат врачи ему сказали что может стать инвалидом, и может развиться рассеяный склероз. Ответьте пожалуйста правда ли это, что нужно предпринять чтобы этого не было. Заранее благодарна.

Добрый день!
Подскажите что у меня выевили по данным МРТ: дегененативные изменения позвоночника в ввиде ретролистеза С3.С4.С5!Снижение высоты мп дисков,неровномерных задне -боковых протрузий дисков С3-С4,С4-С5 с фиброзом задней продольной связки.Всота тел позвонков не изменена.Суставные поверхности суставов -фасеток фиброзированы. ЗАКЛЮЧЕНИЕ; признаки шейного отдела позвоночника.спондилоартроза.спондилёза. подскажите что это и возможно ли лечение?серьезное это или нет? симптомы:головные боли. сильное головокружение.и боль в области шеи.

Здравствуйте! У меня болезнь Паркинсона. Диагностирована более 20 лет назад.По назначению врача принимаю Мадопар. В последнее время стали появляться проблемы в виде спазмов пищевода при приеме пищи. Слышал о возможности оперативного лечения болезни. Есть ли такая возможность? Как можно попасть к Вам на консультацию. Результаты каких анализов и обследований необходимо иметь с собой. Мне 69 лет, проживаю в Курганской области. Есть ли возможность проведения операции по государственным программам?